莫西普利 (Moexipril)

ACEI(血管紧张素转换酶抑制剂)

   莫西普利 (moexipril)是一种不含巯基的前体药物 ,po给药后水解成具有活性的代谢物moex iprilat———一种血管紧张素转化酶抑制剂 po生物利用度 2 2 % ,用药后 2h达到峰浓度 ,消除半衰期为 1 0h。莫西普利每日每次po 7.5mg或 1 5mg能有效地降低原发性高血压病人的血压 (包括老人和绝经后妇女 )。其与卡托普利、氢氧噻嗪、阿替洛尔、美托洛尔、维拉帕米缓释剂和尼群地平等的降压效果相近 ,与氢氯噻嗪联用的降压作用显著强于各自单用时的效果。莫西普利具有良好的耐受性 ,通常对糖、脂及电解质代谢和血流动力学参数没有显著影响。临床尤适用于绝经后妇女。

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